عقار جديد يمكن أن يطيل حياة مرضى السرطان الميؤوس من شفائهم

يصيب السرطان حياة الملايين من الناس عاما بعد عام. وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ، فهو سبب رئيسي للوفاة في جميع أنحاء العالم ، وقد توفي ما يصل إلى عشرة ملايين شخص في عام 2020 - ما يقرب من حالة وفاة واحدة من بين كل ست وفيات.

يمكن علاج بعض أنواع السرطان ، وإذا توفرت العلاجات الطبية المناسبة ، يمكن إنقاذ العديد من الأرواح.

طور العلماء الآن دواءً واعدًا للسرطان يستهدف الخلايا السرطانية فقط. وله القدرة على مساعدة "مرضى السرطان الميؤوس من شفائهم" على عيش حياة أطول. يمكن أن يساعد هذا النهج القائم على الدقة المرضى في الحفاظ على جسم سليم. 

تم تطوير هذا الدواء من قبل الجامعة النرويجية للعلوم والتكنولوجيا (NTNU) وشركة فرعية تابعة للجامعة ، APIM Therapeutics.

قد يمنع هذا الدواء مرضى السرطان من فقدان شعرهم

ATX-101 هو اسم علاج السرطان الجديد. وفقًا للبيان الصحفي ، فقد تم اختباره الآن على 20 مريضًا بالسرطان كانوا يعانون من أمراض عضال. كل هؤلاء المرضى جربوا علاجات أخرى قبل اتخاذ قرار بشأن هذا العلاج ، والذي كان لا يزال في المرحلة التجريبية. عقدت المحاكمات في أستراليا. 

بعد ستة أسابيع ، كان 70 في المائة من المرضى مستقرين ، وفقًا لنتائج هذه المرحلة. في حين بقي 12 منهم على الدواء وحالاتهم مستقرة لمدة تصل إلى 18 أسبوعًا ، تناولت امرأة الدواء لمدة 17 شهرًا وظلت مستقرة لأكثر من عامين.

كان أحد أهداف الدراسة هو معرفة ما إذا كان الدواء سامًا لمرضى السرطان. وفقًا للباحثين ، أثر العلاج فقط على الخلايا السرطانية المجهدة ولم يكن له أي تأثير على الخلايا السليمة الأخرى في الجسم. قد يمنع هذا الاختراق مرضى السرطان من فقدان شعرهم.

الخلايا السرطانية أكثر إجهادًا من الخلايا الأخرى. ومع ذلك ، فهي لا تموت ولكنها تستمر في النمو حتى عندما تتضرر. يضع علاج السرطان التقليدي باستخدام العلاج الكيميائي مزيدًا من الضغط على الخلايا السرطانية حتى تموت الخلايا في النهاية. ويوضح ماريت أوتيرلي ، أستاذ الطب الجزيئي في NTNU ، أن العلاج الكيميائي يؤثر على جميع الخلايا ، بما في ذلك الخلايا الطبيعية ، كما هو الحال في بصيلات الشعر ، وبالتالي يؤثر على الجسم كله مع العديد من الآثار الجانبية مثل تساقط الشعر.

بدأت تجارب المرحلة الثانية

أظهرت التجارب السابقة على الحيوانات أن الدواء يمكن أن "يمنع السرطان ويقهره" في المختبر. تقدمت تجارب الاختبار إلى المرحلة 2.

خلال هذه المرحلة ، يحتاج الفريق إلى إثبات فعالية الدواء. في الولايات المتحدة ، يخضع مرضى الساركوما ، وهو نوع من سرطان النسيج الضام ، لتجارب المرحلة الثانية.

"قد تنجح الكثير من الأدوية ولكن لا تنجح خلال عملية التطوير. لا تقوم صناعة الأدوية بأي مشاريع لا يمكنهم الاستفادة منها. ما نطوره يجب أن يعمل بشكل أفضل قليلاً من العلاجات الحالية ويفضل أن يكون إنتاجه أرخص وله آثار جانبية أقل. عندها فقط يمكن أن يؤتي مشروع تطوير باهظ الثمن ثماره. قال Otterlei: لقد مر وقت طويل ، ولا يزال هناك طريق طويل لنقطعه.

وفقًا للفريق ، استغرق الأمر 18 عامًا وأكثر من 20 مليون يورو لتطوير هذا الدواء.

نُشرت الدراسة في مجلة Oncogene .

ملخص الدراسة:

مستضد الخلايا النووية المتكاثرة (PCNA) هو بروتين محفوظ للغاية ضروري لتكرار الحمض النووي ، وإصلاح وظائف السقالة في العصارة الخلوية. يعتبر التثبيط المحدد لـ PCNA في الخلايا السرطانية استراتيجية جذابة لمكافحة السرطان. ATX-101 هو دواء من الدرجة الأولى يستهدف PCNA ، بشكل أساسي في تنظيم الإجهاد الخلوي. أظهرت التحقيقات المتعددة في الجسم الحي وفي المختبر نشاطًا مضادًا للسرطان لـ ATX-101 في العديد من أنواع الأورام وتأثيرًا قويًا على نشاط العلاجات المضادة للسرطان. كانت الخلايا السليمة أقل تأثراً. بناءً على البيانات قبل السريرية ، بدأت دراسة المرحلة الأولى السريرية. تم علاج خمسة وعشرين مريضًا يعانون من أورام صلبة مترقية ومتأخرة بمرحلة حقن أسبوعية من ATX-101 بأربعة مستويات جرعة (20 ، 30 ، 45 ، 60 مجم / م 2). أظهر ATX-101 ملف تعريف أمان ملائمًا يدعم عدم المساس بالوظائف الخلوية الحيوية في الخلايا السليمة. لوحظت تفاعلات خفيفة ومتوسطة مرتبطة بالتسريب في 64٪ من المرضى. تمت إزالة ATX-101 بسرعة من الدم مع فترات نصف عمر للتخلص تقل عن 30 دقيقة في جميع مستويات الجرعة ، وربما يرجع ذلك إلى اختراق سريع للخلايا وهضم الببتيد في المصل ، كما هو موضح في الجسم الحي. لم يلاحظ أي استجابات للورم ولكن لوحظ مرض مستقر في 70 ٪ من السكان الفعال (ن = 20). تم الشروع في مزيد من الدراسات لتقديم دليل على الفعالية. أرقام تسجيل التجربة: ANZCTR 375262 و ANZCTR 375319. ربما يرجع ذلك إلى اختراق سريع للخلايا وهضم الببتيد في مصل الدم ، كما هو موضح في الجسم الحي. لم يلاحظ أي استجابات للورم ولكن لوحظ مرض مستقر في 70 ٪ من السكان الفعال (ن = 20). تم الشروع في مزيد من الدراسات لتقديم دليل على الفعالية. أرقام تسجيل التجربة: ANZCTR 375262 و ANZCTR 375319. ربما يرجع ذلك إلى اختراق سريع للخلايا وهضم الببتيد في مصل الدم ، كما هو موضح في الجسم الحي. لم يلاحظ أي استجابات للورم ولكن لوحظ مرض مستقر في 70 ٪ من السكان الفعال (ن = 20). تم الشروع في مزيد من الدراسات لتقديم دليل على الفعالية. أرقام تسجيل التجربة: ANZCTR 375262 و ANZCTR 375319.